Антибиотики — специфические продукты жизнедеятельности микроорганизмов, животных и растений, обладающие противомикробным действием (аntі — против, bіоs — жизнь). Кроме того, известно, что некоторые из них действуют губителько на гельминтов, простейших и других возбудителей болезней человека и животных. Название «антибиотики» дано тогда, когда было известно только губительное влияние их на возбудителей болезней. Позже выяснено, что многие антибиотики оказывают стимулирующее влияние на отдельные биохимические процессы, происходящие в организме животных, что ведет к улучшению общего состояния их, ускорению роста, повышению продуктивности, активизации защитных реакций. Поэтому в настоящее время антибиотики применяют для лечения и профилактики многих инфекционных и незаразных болезней.

Несмотря на большую специфичность, антибиотики действуют по общим фармакологическим законам; они очень эффективны, но толь­ко при четком выполнении разработанных условий. Если условия не соблюдаются, то антибиотики малоэффективны, а в некоторых случаях могут причинить и вред.

Для получения наиболее выраженного действия анти­биотиков необходимо учитывать физико-химические свойства вещества, его дозу, лекарственную форму, способ и кратность применения. Разные антибиотики неодинаково действуют на различные микроорганизмы; неодинаково влияет каждый из них и на макроорганизм. Ученые изучи­ли строение почти всех антибиотиков и могут воспроизводить многие из них. Но абсолютное большинство применяемых препаратов микробного происхождения, и получать их биологическим путем проще, быстрее и дешевле, чем при синтезе. При получении антибиотиков широко поль­зуются методом культивирования продуцентов (микроорганизмы, производящие антибиотик) в жидкой питательной среде в специальных аппаратах (ферментерах). После этого происходит очистка их от бал­ластных веществ, и в зависимости от степени ее различают антибиотики очищенные (фармакопейные), полуфабрикаты (сухие концентраты) и нативные (неочищенные). В ряде случаев молекулу антибиотика из­меняют, усложняя или упрощая ее. Это дает возможность ослабить или усилить отдельные стороны действия антибиотика. Полученные препа­раты называются полусинтетическими.

Каждая группа антибиотиков имеет свои особенности. Очищенные препараты более совершенные. Они имеют постоянный состав; их мож­но применять внутрь и парэнтерально. Нативные препараты значительно дешевле очищенных. Кроме антибиотиков, они содержат другие фар­макологические вещества (тканевые стимуляторы, витамины и др.). Противомикробное действие их такое же, как и очищенных, а ростостимулирующая эффективность в ряде случаев даже выше. К недостаткам их относятся сравнительно небольшое содержание антибиотика, более короткий срок годности и только оральное применение. Нативные пре­параты назначают в основном с профилактической целью и для улуч­шения роста животных. Полуфабрикаты по свойствам и составу близки к нативным препаратам, но имеют стандартное и более высокое содер­жание антибиотика. Одни из них используются с профилактической щелью и для ускорения роста животных, а другие — с той же целью, что и очищенные препараты.

В настоящее время известно несколько тысяч антибиотиков, а практически используется всего 20—25. Объясняется это тем, что многие препараты имеют высокую активность, но ядовиты для человека и животных и поэтому не могут использоваться. Существует много антибиотиков, пригодных для практики, но имеющих очень сходный спектр противомикробного действия; из них используются только лучшие.

Антибиотики — одна из наиболее но­вых групп лекарственных веществ, и тем не менее они применяются значительно шире, чем многие другие химиотерапевтические средства. Основными причинами широкого использования их в качестве химиотерапевтических и химиопрофилактических средств являются: 1) спе­цифический механизм действия; 2) широкий и четко выраженный спектр противомикробного действия и нейтрализации токсинов; 3) эффектив­ность в очень малых дозах; 4) сохранение активности в условиях макроорганизма; 5) ярко выраженное и быстро проявляющееся лечебное и профилактическое действие; 6) очень низкая токсичность для животных.

Антибиотики влияют на нейрогуморальную регуляцию больного, повышают общий тонус, активизируют функции органов и систем, его защитные механизмы, иммунобиологические реакции, фагоцитоз, бактерицидные свойства тканей, барьерные и антитоксические функции печени, обмен веществ и т. д.

Характерная особенность антибиотиков — избирательность их действия против определенного вида или группы микроорганизмов, в соответствии с этим антибиотики разделяют на группы.

Препараты группы пенициллина обладают высокой активностью против грамположительных бактерий, препараты группы стрептомицина, кроме того, проявляют активность против туберкулезной палочки, а группы; левомицетина (синтомицин и др.) активны против патогенных штаммов кишечной палочки, вирусов и риккетсий. Антибиотические препараты (эритромицин и др.) активны против грамположительных бактерий и дерматофитных грибов; препараты группы тетрациклина обладают широким спектром действия, проявляют активность как против грамположительных, так и против грамотрицательных бактерий.

Эффективность лечебного применения антибиотиков зависит от ряда условий. Лучший результат лечения получают при раннем применении в самом начале заболевания тогда, когда антибиотик подбирают соответственно против определенных, чувствительных к нему групп микроорганизмов, что назы-вается подтитровыванием антибиотика. Очень важное значение имеет правильная дозировка препарата. Только достаточная (лечебная) доза может обеспечить необходимую концентрацию препарата в тканях организма. Лечебную концентрацию антибиотиков в организме надо поддерживать в течении нескольких дней до полного выздоровления. Несоблюдение режима применения и дозировки может привести к возникновению устойчивых форм микробов к антибиотику. Антибиотики часто применяют комплексно, но при этом учитывают совместимость их действия; так, недопустимо одновременно назначать пенициллин и тетрациклин.

За химическим составом антибиотики классифицируют на такие девять групп : пенициллины; цефалоспорины; левомице-тин; макролиды; тетрациклин; аминогликозиды; полимиксины; полиены; рифамицины.

В отличии от химических антисептиков, которые убивают и живые клетки, антибиотики, попадая на поверхность микробной клетки или проникая в её, даже в небольших количествах нарушают её основные жизнедеятельные функции – дыхание, питание, размножение, действуя бактеристатически и бактерицидно.

За механизмом действия антибиотики делят на : ингибиторы клеточной оболочки (пенициллин, цефалоспо-рины); действуя на клеточные мембраны (полимексины, грамицыдин); ингибиторы разных этапов синтезу белка и нуклеиновых кислот ( стрептомицины, левомицетин, тетрациклины, аминогликозиды, макролиды, рифамицины, хлоромицины)

В настоящее время существуют разные классификации антибиотиков.
1) β-лактамы,

2) аминогликозиды,

3) тетрациклины,

4) Макролиды и азалиды,

5) линкомицины,

6)препараты группы левомицетина,

7) полимиксины,

8) антибиотики разных групп.

*
1) β-лактамные антибиотики (включающую 3 подгруп­пы : пени-циллины, цефалоспорины и карбапенемы),

2) тетрациклины,

3) аминогликозиды,

4) макролиды,

5) линкозамиды,

6) гликопептиды,

7) оксазолидиноны,

8) другие антибиотики (хлорамфеникол, фузидиевая кислота и фосфомицин).

Стрептомицин и рифампицин отнесены к группе про­тивотуберкулезных препаратов.

В специальные группы современные классификации выделяют противогрибковые и противоопухолевые анти­биотики.

С целью повышения эффективности, преодоления резистентности микроорганизмов созданы комбинирован­ные антибиотические препараты. Некоторые из них содер­жат антибиотики в сочетании со специфическими ингибиторами β-лактамаз (клавулановой кислотой и др.).

1) β-Лактамы

К β-лактамам относится большая группа антибиотиков, молекулы которых содержат β-лактамное кольцо (пенициллины, цефалоспорины, цефамицины, карбапенемы, монобактамы и др.).

Все эти препараты обладают высокой антимикробной активностью, однако ко многим из них у микроорганизмов довольно быстро развивается устойчивость, обусловленная выработкой микроорганизмами специфических ферментов — β-лактамаз ( пенициллиназ ), гидролизующих β-лактамное кольцо антибиотиков, что лишает последние антимикробной активности и приводит к появлению резистент­ных штаммов микроорганизмов.

Некоторые β-лактамные антибиотики, полученные по­лусинтетическим путем (оксациллин, клоксациллин, диклоксациллин, метициллин и другое пенициллины, новые поколения цефалоспоринов и т. д.), устойчивы в отноше­нии β-лактамаз и действуют на штаммы резистентных мик­роорганизмов.

В настоящее время созданы специфические ингибито­ры β-лактамаз (клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам, комбинированное применение которых с антибиотиками, повышает устойчивость и активность последних.

Сами ингибиторы β-лактамаз обладают весьма слабой антимикробной активностью.

На основе, использования ингибиторов β-лактамаз в по­следнее время создан ряд высокоэффективных комбини­рованных антибиотических препаратов (сультамициллин, амоксиклав, тазоцин, тиментин и др.).

Препараты группы цефалоспоринов

Цефалоспорины, подобно пенициллинам, относятся к β-лактамным антибиотикам, но в основе их химического строения лежит 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-АЦК), а пенициллинов — 6-аминопенициллановая кислота (6-АПК).

Первый антибиотик группы цефалоспоринов (цефалоспорин С) выделен из гриба Сеphalosporinum acremonium, затем было создано большое количество полусинтетиче­ских цефалоспориновых антибиотиков. Основными особенностями цефалоспоринов по срав­нению с пенициллинами являются их большая резистентность по отношению к β-лактамазам (пенициллиназам) — ферментам, вырабатываемым микроорганизмами и доволь­но быстро разрушающим бензилпенициллины, и расши­ренный спектр действия, включая влияние на грамотрицательные микроорганизмы.

Как оказалось, первые антибиотики - цефалоспорины, имея высокую антибактериальную активность, полной устойчивостью к β-лактамазам не обладают. Будучи рези­стентными в отношении плазмидных лактамаз, они разру­шаются хромосомными β-лактамазами, которые выраба­тываются грамотрицательными бактериями. Для повыше­ния устойчивости цефалоспоринов, расширения спектра их антимикробного действия, улучшения фармакокинетических параметров были синтезированы их многочислен­ные полусинтетические производные. Созданы также ком­бинированные препараты, содержащие цефалоспорины в сочетании с ингибиторами разрушающих их ферментов.

Исходя из структуры, спектра действия и устойчивости к β-лактамазам цефалоспорины делят в настоящее время на 4 группы:

1) первого поколения (цефалоридин, цефалотин, цефапирин, цефрадин, цефазолин/ Цефамезин, , цефадроксил);

2) второго поколения (цефуроксим/Зиннат, Зинацеф/ , цефаклор, цефотиам, цефсулодин, цефокситин, цефетамет);

3) третьего поколения (цефотаксим/Клафоран/ , цефоперазон, цефтриаксон/ Роцефин /, цефтибутен, цефтазидим, цефиксим, цефподоксим, цефодизим, цефетамет);

4) четвертого поколения (цефпиром, цефепим).

Все цефалоспорины обладают высокой химиотерапевтической активностью. Основной особенностью препара­тов первого поколения является значительная антистафи­лококковая активность, в том числе в отношении пенициллиназообразующих (β-лактамазообразующих), устойчивых к бензилпенициллину штаммов, всех видов стрептококков (за исключением энтерококков), пневмококков, а также кишечной палочки и протея, Цефалоспорины второго по­коления тоже обладают высокой антистафилококковой ак­тивностью (в том числе в отношении пенициллиноустойчивых штаммов и других грамположительных бактерий). Они активны также в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов (кишечной палочки, шигелл, сальмо­нелл, клебсиелл, протея, менингококков, гонококков). Це­фалоспорины третьего поколения характеризуются более широким спектром действия, чем препараты первого и второго поколений, они активнее в отношении грамотри­цательных бактерий и не инактивируются большинством β-лактамаз, продуцируемых грамотрицательными бакте­риями; в отношении стафилококков они уступают препа­ратам первого и второго поколений (хотя цефотаксим и цефтриаксон превосходят другие цефалоспорины в отно­шении стрептококков и пневмококков и действуют на многие пенициллинорезистентные штаммы).

Цефалоспорины четвертого поколения имеют свои осо­бенности. Они характеризуются высокой активностью в отношении грамотрицательных бактерий (включая синегнойную палочку) и всех анаэробов (в отличие от других цефалоспоринов) и повышенной по сравнению с препара­тами третьего (но не первого) поколения активностью в отношении грамположительной флоры. Подобно цефалоспоринам второго и третьего поколений, они устойчивы к плазмидным β-лактамазам грамотрицательных бактерий, но, кроме того, и к хромосомным β-лактамазам.

Разные цефалоспорины различаются по фармакокинетическим параметрам, по степени всасывания при разных путях введения, скорости развития эффекта и длительно­сти действия (а значит, и по необходимой частоте введения), метаболизму и элиминации, что следует учитывать при применении конкретного препарата.

Все цефалоспорины противопоказаны при выраженной аллергии к любому препарату этой группы. Осторожность необходима при назначении их больным с нарушениями функций почек и печени.

Вопрос о потенциальной тератогенности цефалоспори­нов недостаточно изучен. Поэтому не рекомендуется назна­чать их беременным при отсутствии жизненных показаний.

Тетрациклины

Группа тетрациклинов включает рад антибиотиков и их полусинтетических производных, родственных по химиче­скому строению, антимикробному спектру и механизму действия. В основе их химического строения лежит кон­денсированная четырехциклическая система, имеющая общее название «тетрациклин». Первый из антибиотиков этой группы — хлортетрациклин (ауреомицин, биоми­цин) — был выделен из культуралъной жидкости Streptomyces aureofaciens; в дальнейшем активные антибиотики выделены из Streptomyces rimosus и получены синтетиче­ским путем. Разные тетрациклины различаются между собой по антимикробному действию, скорости всасывания и выделения из организма, а также метаболизму.

Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия. Они эффективны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов (возбудители тра­хомы, орнитоза). Малоактивны или неактивны в отно­шении протея, синегнойной палочки, большинства грибов и мелких вирусов (гриппа, полиомиелита, кори и др.). Не­достаточно эффективны в отношении кислотоустойчивых бактерий.

При парентеральном введении тетрациклины хорошо всасываются, быстро проникают во многие органы и тка­ни. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер проникают плохо, но при заболеваниях мозга и его оболо­чек их поступление в спинномозговую жидкость значи­тельно увеличивается. Легко проникают через плацентар­ный барьер. Выводятся из организма в основном с мочой и калом, частично с желчью. При приеме внутрь выделяются в значительном количестве с фекалиями (до 20—50% от принятой дозы). Выведение через почки происходит путем клубочковой фильтрации. При нарушении выделительной функции почек выведение тетрациклинов с мочой умень­шается и повышается их концентрация в крови, что может привести к явлениям кумуляции.

В основе механизма антибактериального действия пре­паратов этой группы лежит подавление ими биосинтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.

В обычно применяемых дозах тетрациклины действуют бактериостатически.

В связи с общностью механизма антимикробного дейст­вия препараты тетрациклиновой группы вызывают перекрестную устойчивость: микроорганизмы, резистентные к одному из тетрациклинов, устойчивы и к другим антибио­тикам этой группы.

При длительном применении препаратов группы тетра­циклинов могут возникнуть осложнения, обусловленные развитием кандидоза (поражения кожи и слизистых оболо­чек, а также септицемии, вызываемые дрожжевидным гри­бом Candida albicans).

К этой группе относятся препараты : тетрациклин, окситетра-циклина дигидрат, окситетрациклина гидрохлорид, метациклина гидрохлорид, доксициклина гидрохлорид.

Линкозамиды (линкомицины)

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или родственными актиномицетами.

По антибактериальному действию сходен с антибиоти­ками группы макролидов, хотя отличается от них по хими­ческой структуре.

Эффективен в отношении грамположительных микро­организмов (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочка дифтерии) и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка; активен также в отношении микоплазм и микроорганизмов, особенно ста­филококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует.

Устойчивость микроорганизмов к линкомицину выра­-
батывается медленно.

В терапевтических дозах препарат оказывает бактерио-статическое действие. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микроорганизмов.

После приема внутрь всасывается частично (20— 30% дозы), биодоступность при приеме натощак составляет 30%, после еды - 5 %; поступает в разные органы и ткани, в том числе в костную ткань; через гематоэнцефалический барьер проникает трудно, но про­ницаемость повышается при менингите; подвергается био­трансформации в печени, выводится с мочой и фекалиями.

Применяют препарат при тяжелых инфекционно-вос-палительных заболеваниях органов дыхания (аспирационная пневмония, абсцесс и гангрена легких, эмпиема плев­ры), органов малого таза, брюшной полости (перитонит, абсцессы), кожи и мягких тканей (включая рожистое вос­паление), отитах, токсоплазмозе и других инфекциях, обу­словленных чувствительными к нему микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных устойчивыми к пенициллинам и иным антибиотикам возбудителями, при ал­лергии к пенициллинам.

Так как линкомицин накапливается в костной ткани, он является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей, а также суставов.

В эту группу : линкомицин, линкомицина гидрохлорид, линко-спектин, линкоцин.

Если кто-то осилил предудущую информация, ему будет легче понять зачем и как давать антибиотики своей кошке.
Хотелось бы оговориться.
Я совсем не за самолечение!!!
Самый идеальный вариант, когда антибиотик назначает ветеринарный врач, для этого он и врач!
Зная, что ,все же, многие заводчики в силу тех или иных причин да, зачастую пользуются антибиотиками самостоятельно и даже имеют собственный опыт на этот счет, хочется, чтобы хотя бы они делали это грамотно и не навредили своим животным.

Далее мы обсудим основные антибиотики, которые я выделила красным, а также обсудим такие ветеринарные антибиотики, как Байтрил, Конвения, Синулокс, Метронидазол/ Фладжил/, которые наверняка многие знают.

Амоксициллин 15%

Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и маслянистый наполнитель. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций белого цвета во флаконах из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas. Амоксициллин препятствует синтезу клеточной перегородки бактерии, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. Маслянистый наполнитель, входящий в состав препарата, постепенно выделяет микронизированный амоксициллин в кровь, тем самым обеспечивая длительное действие антибиотика. При парентеральном применении амоксициллин 15% LA хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме, достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках, желудочно-кишечном тракте из-за незначительного соединения с протеинами плазмы (17 – 20%). Амоксициллин в небольшой степени проникает в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), респираторных заболеваний (включая бронхит, бронхопневмонию, ринит), хирургических болезней (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), заболеваний мочеполовой системы (метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), а также осложнений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Амоксициллин 15% LA вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного (7-15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела)собакам и кошкам — 7 мг/кг массы тела. Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения амоксициллина 15% LA рекомендуется слегка помассировать.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 3 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА, Испания.

Небольшой тип по Азенилу.

При разведении целого флакона бOльшая часть в конце концов выбрасывается, так как из за маленького веса на курс лечения много не нужно, и так как лекарства нет в свободной продаже для всех, то имеет смысл, имея , например, один флакон использовать его с максимальной пользой.

Что можно сделать.

Берете сухой шприц на 10 мл, вынимаете поршень, закрываете пальцем кончик и насыпаете в него порошок из флакона где-то до отметки 7 мл, это треть всего колличества. Ее надо развести соответственно в 3 мл воды / если весь флакон разводя в 9 и получают 15 мл готового сиропа/
У вас получится 5 мл готового сиропа и остальной порошок останется еще на 2 таких других раза.
Сухой порошок в родном флаконе может храниться долго.

Несколько мыслей по поводу поносов у котят.

Нет, наверное, заводчика, у которого не поносили котята.
От чего они поносят...
Чаще всего до 3-4 недель здоровые котята не поносят, они кормятся молоком матери, не ходят в туалет , не пьют воду из миски.

Все обычно начинается как только котятам ставится туалет, еда и вода.
Что касается туалета...Самый идеальный вариант, чтобы котята не пользовались туалетом в который ходит кошка мать, о других кошках я уже не говорю вообще. Ну, или чтобы кошка мать не пользовалась туалетом, в корый ходят котята.
Почему?
Да потому что все наши взрослые животные являются носителя всевозможных бактерий и вирусов, к которым с годами выработали антитела и которые не делают им вреда. Для маленьких котят с несовершенной имунной системой эти патогены могут быть опасны. Достаточно котятам повозиться в выделениях взрослой кошки и они уже поносят.
Тоже самое происходит с питьем из общей миски с водой...котята засовывают лапки в воду после туалета, а потом пьют ее, вот вам и путь передачи.

Как сделать так, чтобы это предотвратить фантазия заводчика...Можно , например, поставить туалет для кошки более высоко или в другом месте, а туалет для котят снабдить дверкой с маленьким отверстием, чтобы кошка не могла туда ходить...

Еще одна причина поносов у котят- введение прикорма...
Вареная курица,рис паштеты, творог и казалась бы, самая безобидная еда могут сделать сильное раздражение кишечника
попав туда впервые и у котенка начинается колит...понос, часто с кровью, котята кричат, тужатся, стул становится с неприятным кислым запахом и слизью...это уже нарушилась вся флора и начала праздновать бактериальная флора.
Если не начать лечить котят, они могут погибнуть от обезвоживания.
Котенку в возрасте 3-5 недель достаточно вырвать 3-4 раза и пару раз пропоносить, чтобы обезводится до тяжелого состояния / котенок беспокойный, мечется, тычется в стены, кричит, запрокидывает головку/ -все это признаки ацидоза на почве дегидрации.

Нужно срочно начинать колоть физраствор или рингер лактат под холку каждые 2 часа, через раз добавлять глюкозу 5% , дуфалайт и начинать антибиотик.
Что лучше всего начать...
С Азенила начинать не стоит.
Вполне достаточно пролечить котят сочетанием Моксипена и Фладжила в течение недели.
Моксипен-детский сироп из расчета 20 мг на кг веса, фладжил 12 мг на кг веса, оба 2 раза в день.

Если стул зеленый , пенистый, общее состоние котянка тяжелое, то Моксипен и Азенил. Моксипен 2 раза в день, Азенил 1 раз в день.

Параллельно стоит сдать анализ кала на паразиты , иногда у котят могут быть коксидии и другие паразиты.
Если это какая то банальная инфекция, то уже после 2-3 дней наступает заметное улучшение.

Также можно уколоть антибиотик широкого спектра действия Роцефин, о нем мы еще не говорили.

Я , конечно, же понимаю, что не все могут позволить себе частое хождение по ветринарам, учитывая высокие цены, поэтому многие наловчились как то справляться с такими поносами...но понос поносу рознь...если вы чувствуете, что нет улучшения, что общее состояние состояние ухудшуается, то нужно обратиться к врачу

Показания к применению и рекомендации:
• Заболевания органов дыхания

• Заболевания желудочно-кишечного тракта

• Заболевания мочеполовой системы

• Заболевания кожи

• Септицемия

• Остеомиелиты, в качестве профилактического средства перед операциями и в реабилитационный период после операции

"Байтрил®" - лечение респираторных заболеваний
• Накапливается в бронхиальном секрете и макрофагах

• Не препятствует работе реснитчатого эпителия

• Особенно рекомендован при хроническом течении заболеваний и синуситах

• Курс применения в среднем 5 дней

"Байтрил®" - лечение кожных заболеваний

• Эффективен в кислой среде, в отличие от большинства антибиотиков

• Рекомендуется при лечении язв, абсцессов, свищей, ран. Наличие гноя не препятствует действию препарата

• Курс в среднем 7-10 дней

• Лечение отита

"Байтрил®" - лечение остеомиелита

• Эффективен при лечении остеомиелита

• Курс 5-15 дней

• Рекомендуется с профилактической целью перед любыми операциями и в реабилитационный период после операции

"Байтрил®" - лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта
• Не оказывает вредного влияния на нормальную микрофлору желудочно-кишечного тракта

• Курс лечения в среднем 5 дней, при острой и хронической диарее - до 10 дней

• Лечение заболеваний ротовой полости. Высокая концентрация в слюне, что удобно при лечении гингивитов, парадонтоза, стоматита, заболеваний зубов совместно с метронидазолом

"Байтрил®" - лечение заболеваний мочеполовой системы

• Достигается высокая и продолжительная концентрация в моче, в секрете простаты

• Отсутствие нефротоксического эффекта

• Курс лечения не менее 7 дней

Вот мы и дошли до Роцефина.

Если вы ищете антибиотик, который проникает через ГЭБ, то лучше него не найти. 

Действующее вещество

›› Цефтриаксон* (Ceftriaxone*)

Латинское название

Rocephin

На сегодняшний день самый ходовой антибиотик в педиатрии. Очень широкого спектра действия. Удобен в использовании, так как делается раз в сутки.

Оказывает бактерицидное действие на множество грамотрицательных и грамположительных бактерий. Высокочувствительными видами являются: Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, индолположительный Proteus, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae. Умеренно чувствительными штаммами являются: Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Chlamydia trachomatis. Слабочувствительными штаммами являются: Pseudomonas spp. (кроме P.aeruginosa), Streptococcus faecalis, Mycoplasma hominis и патогенные грибки. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз и поэтому действует на штаммы с приобретенной толерантностью к другим цефалоспоринам.

Показания

Инфекции мочевыводящих, дыхательных и желчных путей, ЖКТ, костей и суставов, кожи и мягких тканей, ЛОР-органов, половой системы; перитонит, сепсис, менингит, гонорея.

У кошек, обычная доза составляет от 25 до 50 мг на кг каждые 12 часов внутримышечно, внутривенно или подкожно.
Так написано в ветринарных справочниках.

Мой личный опыт с этим антибиотиком 20 мг на кг 1 раз в день.

Есть флаконы по 250, 500 и 1000 мг порошок, который разводится 500 мг в 5 мл воды для инъекций или физраствора, 1 грамм в 10 мл . Таким образом получается концентрация 100 мг в 1 мл готового раствора.

Обычной взрослой кошке 5 кг достаточно 1 мл, можно вводить его под холку, можно смешивать с жидкостью/ инфузией/

Котятам расчитывается по весу
котенок 1 кг 0.2 мл
котенок 500 грамм-0,1 мл

Еси следовать ветеринарным справочникам, то можно колоть и больше, меня вполне всегда удовлетворял результат от минимальной дозы.
Курс лечения может быть 3-5 дней, иногда достаточно 1 укола.
Нет смысла разводить Роцефин Лоидокаином и колоть в мышцу.
Он хорошо всасывается из под холки.
Разведенный флакон можно хранить в холодильнике до 10 дней, он немного темнеет, но это нормально.

Роцефин антибиотик универсальный. Я его колю котятам после кастрации одноразово, при поносах, если вдруг кошка рвет без причины, не жду во что это перерастет-даю жидкость и роцефин, кошкам после родов, мало ли какя грязь в матку попала, если температура, не дай бог...оптальгин, роцефин и кошка как огурчик...нужно по ситуации смотреть. Котам очень хорошо при мочекаменной, если кровь в моче, после катетеризации, при кожных инфекциях, ранах, гнойниках..вообщем, всегда стоит иметь дома пару флаконов.

Конвению дома держать невыгодно, это большая бутылка, а надо всего то менее 1мл и через 28 дней выбрасывать, кроме того она стоит очень дорого...чуть ли не 800 шекелей бытылка, если не ошибаюсь. Ветринары хотят бы ее несколько раз пользуют, окупают.

Поэтому я написала про приюты..когда много животных, живущих на улице, которые дерутся, травмируются, болеют, у них образутся раны, гнойники, абсцессы и хронические инфекции, то очень удобно отловить, уколоть один раз и с чистой совестью выпустить, зная, что 2 недели кот будет под антибиотиком.